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Se comenzar a vacunar adolescentes de entre 12 y 17 con comorbilidades, una poblacin estimada en 900.000 personas.
La Argentina comenzar a vacunar contra el coronavirus a adolescentes con factores de riesgo de entre 12 y 17 aos tras la aprobacin por el entre regulador europeo del inmunizante del laboratorio estadounidense Moderna para esa franja etaria, inform el Ministerio de Salud.
«Tras la aprobacin de la Agencia Europea de Medicamentos (EMA) de la vacuna de Moderna contra el virus SARS-CoV-2 para su uso en adolescentes, el consenso de las ministras y ministros de todo el pas, y la recomendacin de la Comisin Nacional de Inmunizaciones (CoNaIn), el Ministerio de Salud de la Nacin ampli el alcance del Plan Estratgico de Vacunacin contra la Covid-19 a adolescentes de entre 12 y 17 aos que tienen factores de riesgo», indic el texto oficial.
Ese grupo de la poblacin se estima en 900.000 personas, por lo que se requerirn 1,8 millones de dosis para el esquema completo de inmunizacin, y se utilizar una parte de las 3,5 millones de dosis de Moderan donadas por Estados Unidos la semana pasada.
Ese grupo de la poblacin se estima en 900.000 personas, por lo que se requerirn 1,8 millones de dosis para el esquema completo de inmunizacin. Foto: Emilio Rapetti.
El prximo martes 27 de julio se reunir de manera presencial el Consejo Federal de Salud (Cofesa), que nuclea a los ministros del rea de todo el pas, para consensuar cmo ser la inscripcin de los jvenes entre 12 y 17 aos con comorbilidades y «definir las condiciones de riesgo y la implementacin de la vacunacin de este grupo priorizado que se incorpora al Plan Estratgico de Vacunacin de nuestro pas», indic el comunicado.
«Segn las proyecciones, la poblacin de 12 a 17 aos es de aproximadamente 4,25 millones de adolescentes y se estima que entre el 20 y el 25 por ciento puede tener comorbilidades, por lo que se estima una poblacin objetivo inicial de 900.000 adolescentes, siendo necesarias 1.8 millones de dosis para asegurar el esquema completo», explic Salud.
Moderna present los estudios de Fase III y la documentacin requerida para obtener la autorizacin de emergencia en adolescentes tanto en la EMA como en la Administracin de Medicamentos y Alimentos de los Estados Unidos (FDA), y este viernes fue el ente regulador europeo el que aprob su uso.
«La semana pasada, durante una videoconferencia con autoridades de la cartera sanitaria nacional y los integrantes de la CoNaIn, representantes del laboratorio Moderna presentaron los resultados de sus ensayos clnicos, la efectividad de la vacuna contra las nuevas variantes, la estrategia de refuerzo, y los estudios llevados a cabo en adolescentes», explic el comunicado.
El Gobierno considera que la «decisin estratgica de conservar las las 3.500.000 de vacunas Moderna donadas por los EEUU fue acertada».
All, los miembros de la comisin «se expresaron positivamente en recomendar el uso de vacunas con plataforma ARNm en personas de 12 a 17 aos, priorizando aquellos que pertenecen a los grupos de riesgo».
La vacuna cuenta con ARN mensajero (ARNm), una molcula que lleva instrucciones para producir la protena Spike presente en el SARS-CoV-2 causante de la enfermedad Covid-19, con el objetivo de preparar al cuerpo para defenderse en caso de estar en contacto con el virus.
«La vacuna se ha mostrado como un producto seguro y altamente efectivo para este grupo poblacional, en consonancia con los estudios realizados previamente en adultos. El estudio fue llevado a cabo en Estados Unidos con ms de 3.000 participantes de entre 12 y 17 aos», aadi el texto oficial.
Con esta decisin la Argentina se encuentra entre los pocos pases que iniciaron esta estrategia como Estados Unidos, Canad, China, Chile, Israel, Alemania, Francia, Italia, Hungra, Polonia, Rumania, Singapur y Dubi.
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